Nasdaq approuve le maintien du listing de Revelation Biosciences sur le marché boursier
Révélation Biosciences Inc. continue son listing sur le NASDAQ
Révélation Biosciences Inc. (NASDAQ: REVB), une société de sciences de la vie en phase clinique axée sur l’exploitation du pouvoir de l’immunité entraînée pour le traitement des maladies, a annoncé aujourd’hui que le panel d’audiences du NASDAQ a émis une lettre de décision accordant la demande de Révélation de poursuivre son inscription sur le marché boursier du NASDAQ, sous réserve que son cours de bourse soit d’au moins 1,00 $ pendant au moins dix jours de cotation consécutifs d’ici le 14 février 2025. De plus, le panel d’audiences du NASDAQ a confirmé que la société était revenue en conformité avec l’exigence en capitaux propres de la règle d’inscription 5550(b)(1) pour laquelle elle avait reçu un avis de radiation pour non-conformité avec l’exigence en capitaux propres de la règle d’inscription 5550(b)(1) le 14 août 2024. “Nous sommes très reconnaissants au panel d’audiences du NASDAQ d’avoir reconnu les progrès significatifs réalisés après la période tumultueuse de la société après la fusion avec SPAC,” a déclaré James Rolke, directeur général de Révélation. “Maintenant que nos obligations de la fusion SPAC sont réglées, nous pouvons nous concentrer sur le développement de Gemini et nous sommes impatients de lancer notre étude clinique de phase 1b chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique prochainement.”
Progression vers la phase clinique de Gemini
Le 3 décembre 2024, la société a annoncé l’exercice réussi de bons de souscription pour 4 millions de dollars. Le 2 décembre 2024, Révélation a annoncé l’acceptation par la FDA de l’IND de Gemini. La société prévoit de lancer son étude clinique de phase 1b au cours du premier semestre 2025. Auparavant, la société avait atteint une étape importante en menant à bien la fabrication de GMP du produit médicamenteux Gemini pour soutenir les essais cliniques.
Gemini est une formulation intraveineuse, propriétaire, de disaccharide hexaacylé phosphorylé (PHAD®) qui réduit les dommages associés à l’inflammation en reprogrammant le système immunitaire inné pour répondre au stress (traumatisme, infection, etc.) de manière atténuée. Révélation a mené plusieurs études précliniques démontrant le potentiel thérapeutique de Gemini dans les indications cibles. Plus tôt cette année, Révélation a annoncé des données cliniques de phase 1 positives pour le traitement intraveineux avec Gemini.
Le principal critère d’évaluation de sécurité a été atteint dans l’étude de phase 1, et les résultats ont démontré une activité pharmacodynamique statistiquement significative telle qu’observée par les changements attendus dans plusieurs biomarqueurs, y compris la régulation à la hausse de l’IL-10. Gemini est développé pour plusieurs indications, notamment comme traitement préalable pour prévenir ou réduire la gravité et la durée de l’insuffisance rénale aiguë (programme GEMINI-AKI) et comme traitement préventif pour prévenir ou réduire la gravité et la durée des infections post-chirurgicales (programme GEMINI-PSI). En outre, Gemini peut être un traitement pour arrêter ou ralentir la progression de la maladie rénale chronique (programme GEMINI-CKD).
À propos de Révélation Biosciences Inc.
Révélation Biosciences Inc. est une entreprise de sciences de la vie en phase clinique axée sur l’exploitation du pouvoir de l’immunité entraînée pour la prévention et le traitement des maladies en utilisant sa formulation propriétaire Gemini. Révélation a plusieurs programmes en cours pour évaluer Gemini, y compris comme moyen de prévention des infections post-chirurgicales, comme moyen de prévention de l’insuffisance rénale aiguë et pour le traitement de la maladie rénale chronique.
Pour plus d’informations sur Révélation, veuillez visiter le site www.RevBiosciences.com.
Source : www.biospace.com
